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EB病毒EA-IgA检测88必发com盒(酶联免疫法)

EB病毒EA-IgA检测88必发com盒(酶联免疫法) 已取得中国CFDA注册证:国食药监械(进)字2014第3403747号 【产品名称】 通用名称:EB病毒早期抗原IgA ELISA检测88必发com盒 商品名称:EB病毒EA-IgA检测88必发com盒(酶联免疫法) 英文名称:Epstein-Barr

品牌:德国IBL 货号:RE56211

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精子透明质酸结合试验88必发com盒(固相捕获法)

固相捕获法。有活动能力且头部表面具有透明质酸结合位点的成熟精子,与覆盖有透明质酸的载玻片表面接触后,精子头部与固相表面透明质酸结合,头部被固相“捕获”的精子运动能力受到抑制,虽然尾部鞭打频繁但难以向前泳动;不成熟的精子头部表面缺乏透明质酸结合位点,不能与载玻片表面的透明质酸相结合

品牌:博锐德 货号:BD-21

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Ames88必发com盒( Ames试验 )

Ames88必发com盒是公司自主研发的国内独有一体化Ames88必发com盒产品,内含有Ames试验所需的全部鼠伤寒沙门氏菌株(TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535)及培养基、组氨酸生物素、S9等88必发com。其中Ames菌株经鉴定符合Ames88必发com要求,各88必发com组成成分均经过严格的质量检测

品牌:GTox 货号:Ames-v5

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肝微粒体

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品牌:GTox 货号:MC

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精子DNA碎片检测88必发com盒(SCD法)

先进的专有工艺,检测灵敏度高于进口同类88必发com,稳定可靠,效期两年。 6. 采用独创的标本保存技术,克服了必须采用新鲜精液立即检测的烦恼,精子标本至少可保存15天而结果不受影响。便于88必发com室批量化检测和提高工作效益。 研究表明,2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的

品牌:博锐德 货号:BRED-002

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产前88必发com探针

13 ,18,21,X,Y 5种染色体的数目异常,占与产前88必发com有关的染色体异常的2/3,以及80%-90%与新生儿有关的染色体异常,针对13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。 【探针介绍】 产前染色体数目检测88必发com盒包含两组DNA探针,一组探针为GLP 13(DL

品牌:美国ONCELL 货号:ONP30010100

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Y染色体微缺失检测88必发com盒(PCR荧光探针法)

Y染色体微缺失检测88必发com盒(PCR荧光探针法) 注册证编号:国械注准20153400024 目前,世界卫生组织(WHO)统计认为不育夫妇约占已婚夫妇的15%,由于男方原因引起的不育占50%。其中,Y染色体上的精子生成因子(azoospermia factor,AZF)位点微缺失是男

品牌:Tellgen 透景 货号:PG07001Y4/20T

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肠道病毒71型IgM88必发com检测88必发com盒

检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM88必发com(EV71-IgM)。 性能及组成: 检测卡:由含金标EV7188必发com和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)88必发com的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月

品牌:健仑 货号:EL0300G-5

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品牌:健仑 货号:EL0300G

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88必发com_手足口病筛查88必发com
手足口病筛查88必发com

手足口病毒胶体金88必发com(胶体金法) 咨询热线:020-82574011 13802525278 13710007117 手足口病是由一组人肠道病毒引起的常见传染病,临床表现以发热和手、足、口腔和臀部等部位出现皮疹为主要临床特征的一种急性传染病。该病常见于5岁以下的儿童,传染性强,易导

品牌:健仑 货号:EL0300M-5

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手足口病毒检测卡

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品牌:健仑 货号:IF0100M

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人类BRAF基因突变检测88必发com盒(荧光PCR法)

人类BRAF基因突变检测88必发com盒(荧光PCR法) 注册证编号:国械注准20153400157 【BRAF基因突变检测的临床意义】 BRAF 基因编码丝/苏氨酸蛋白激酶,是癌基因RAS 的效应器,也是MAPK 级联信号转导组件,涉及多个生理过程,参与调控细胞内细胞生长、分化和凋亡等过

品牌:HelixGen 货号:HNMB-02

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MTHFR和MTRR基因多态性检测88必发com盒

MTHFR和MTRR基因多态性检测88必发com盒 叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身不能合成,必须从外界摄入;叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏,导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷,孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用,过与不及都

品牌:Microread 货号:MTHFR、MTRR

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88必发com_十七项遗传性耳聋基因检测88必发com盒
十七项遗传性耳聋基因检测88必发com盒

咨询和婚育指导 有耳聋家族史的听力正常人群的用药指导、生活注意事项和婚育指导 胎儿耳聋基因产前检测 预测人工耳蜗植入的疗效 检测平台:多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测 本88必发com盒通过荧光标记的等位基因特异性PCR扩增,结合毛细管电泳的方法,对遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4

品牌:Microread 货号:Microread

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88必发_Y染色体微缺失检测88必发com盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法
Y染色体微缺失检测88必发com盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法

检测原理 Y染色体具有大量重复基因序列及回文结构,缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa,AZFb和AZFc,它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。据此,2013年欧洲男科学协会和欧洲分子遗传88必发com室质控协作网(EZZ/EMQN)“Y染色体微缺失分子88必发com指

品牌:microread 货号:10402007

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88必发娱乐官网_ACE基因多态性检测88必发com盒
ACE基因多态性检测88必发com盒

技术背景 血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶,也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。 I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效的重要因素。卫计委2015年发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,建议根据 I/D多态性对

品牌:microread 货号:0000000

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88必发娱乐最新网址_前梯度蛋白2(AGR2)检测88必发com盒
前梯度蛋白2(AGR2)检测88必发com盒

前梯度蛋白2(AGR2)检测88必发com盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Anterior Gradient Protein 2 (AGR2) 产品编号 C92285Hu 适用生物 Homo sapiens (Human) 检测范围 0.156-10ng/mL. 灵敏度

品牌:Uscn Life Science Inc 货号:C92285Hu

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氨基酸和肉碱检测88必发com盒(衍生化 串联质谱法LC-MS/MS)

新生儿遗传代谢疾病88必发com串联质谱分析方法检测88必发com盒。 Dried blood spot controls included Multiple diagnoses in a single run High selectivity and sensitivity by MS/MS det

品牌:Chromsystems 货号:55000

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氨基酸和肉碱检测88必发com盒(非衍生化 串联质谱法LC-MS/MS )

新生儿遗传代谢疾病检测,串联质谱分析方法88必发com盒LC-MS/MS 非衍生化 All required and isotope labelled standards included Dried blood spot controls included Direct sample in

品牌:Chromsystems 货号:57000

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88必发娱乐官网_0191 MassCheck® Amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control, Bi-Level (I+II), 2 x 3 spots质控血片
0191 MassCheck® Amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control, Bi-Level (I+II), 2 x 3 spots质控血片

Ordering information 0191 MassCheck® Amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control, Bi-Level (I+II) 2 x 3 spots 0192 MassCheck® Amino

品牌:Chromsystems 货号:0191

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88必发娱乐最新网址_苯丙酮尿症基因突变检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)
苯丙酮尿症基因突变检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)

苯丙酮尿症是由于肝中苯丙氨酸羟化酶或其辅酶四氢生物蝶呤缺陷引起的一种先天遗传性代谢疾病,主要是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变引起。不同国家和地区的人群中,PKU的患病率不同。在我国,PKU的患病率约为1/10000,北方地区患病率明显高于南方地区。

品牌:致善生物zeesan 货号:802006

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88必发com_β-地中海贫血基因检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)
β-地中海贫血基因检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)

β-地中海贫血是世界上最常见的常染色体单基因隐性遗传病之一,其病因是β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏,使得过剩的α-珠蛋白肽链附着于红细胞膜上,导致慢性溶血性贫血。该病在世界范围内均有报道,在我国主要分布在广东、广西、云南、海南、香港等省市及相邻的部分地区。

品牌:致善生物zeesan 货号:802001

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非缺失型α-地中海贫血基因检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)

α-地中海贫血是α-珠蛋白基因(位于16号染色体上)缺失或者突变,导致α-链合成障碍而引起的血红蛋白病。其中由α-珠蛋白基因点突变引起的α-地中海贫血,称为非缺失型α-地中海贫血。本88必发com盒采用荧光PCR熔解曲线技术,根据靶与探针杂交后熔点的变化,可以定性检测出人α2-珠蛋白基因上

品牌:致善生物zeesan 货号:802002

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88必发娱乐官网_乙醛脱氢酶2基因多态性检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)
乙醛脱氢酶2基因多态性检测88必发com盒(荧光PCR熔解曲线法)

、恶心和低血压以及冠心病心绞痛病人服用硝酸甘油难以发挥药效。 乙醛脱氢酶-2基因分型88必发com盒采用荧光PCR熔解曲线体外定性检测人ALDH2基因多态性,为携带低活性或无活性的线粒体乙醛脱氢酶-2的高危人群提供辅助88必发com,从而指导人们根据自己的基因型正常饮酒或帮助医生确定患者是否适合服用硝

品牌:致善生物zeesan 货号:804002

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88必发娱乐最新网址_新生儿遗传代谢疾病研究的氨基酸,酰基肉碱干血斑质控品
新生儿遗传代谢疾病研究的氨基酸,酰基肉碱干血斑质控品

0191,0192,0193 MassCheck®氨基酸,酰基肉碱干血斑质控, 用于监控定量测定氨基酸,酰基肉碱和琥珀酰丙酮在干血分析方法的准确度和精确度Chromsystems Ordering information 0191 MassCheck ® Amino Acids,

品牌:Chromsystems 货号:0191

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